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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab注射液
...FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管连接部癌
受试
者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究(FORTITUDE-102) 20210098
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233818 | 头孢克洛缓释片
... 头孢克洛缓释片生物等效性试验 头孢克洛缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20328-Z
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233578 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...片人体生物等效性试验 甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康
受试
者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两序列、四周期、交叉设计的生物等效性试验 23-RHXDL-SLFN-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234229 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...肠炎 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服美沙拉秦肠溶缓释颗粒(1.5 g)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复双交叉设计的生物等效性试验 HHYY1-MSZ-231...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...替尼一期健康人试验 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年
受试
者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估
受试
制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240349 | 利奈唑胺片
...片人体生物等效性研究 利奈唑胺片(600 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片
...片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片
...康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康
受试
者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202307-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片
...0mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YW-0031-BE02
CDE
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1年前
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