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药物临床试验:CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液
...。 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性
受试
者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液(SYSA1901注射液)和帕妥珠单抗注射液 (帕捷特®/Perjeta®)的药代动力学比对研究。 SYSA1901-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242491 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...卡利拉嗪胶囊生物等效性研究 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列生物等效性试验 RFKL-BE-202406
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240111 | 瑞巴派特片
...®)与原研药瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 037-406-00062
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252276 | 枸橼酸西地那非口崩片
... 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 中国男性健康
受试
者空腹单次口服枸橼酸西地那非口崩片(规格:50mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-XDZ-25037
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252269 | 酮咯酸氨丁三醇片
... 5天),通常用于术后。 酮咯酸氨丁三醇片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 SHX-BE-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252248 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...盐酸阿姆西汀肠溶片的药代动力学影响研究 一项在健康
受试
者中评估盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的I期临床试验 HA1406-010
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243431 | 乙酰半胱氨酸片
...、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康
受试
者单次口服乙酰半胱氨酸片的生物等效性研究 DES-CT-007B
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242288 | 注射用BGB-R046
...单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤
受试
者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究 BGB-R046-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241382 | 注射用MK-2870
...研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌
受试
者中评价试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗(MK-3475)和/或化疗的I/II期开放性、伞式平台设计研究(KEYMAKER-U06):子研究06B。 MK-3475-06B
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171571 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...体的空腹生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT1302-CTP-BE-2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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