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药物临床试验：CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒

CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-招募中 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-001

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药物临床试验：CTR20221529 | ASC41片

...价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的II期临床研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 ASC41-202

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药物临床试验：CTR20210702 | 注射用SHR-1209

CTR20210702 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 评价SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SHR-1209-303

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

...的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 YHGT-CEV-R1

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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...片 进行中-尚未招募 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BY1298-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...募中 晚期恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

...性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101

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