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药物临床试验:CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多
中心
临床研究 A171202.CSP;F01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液
...者镇静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 BTDMD-III-01;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多
中心
、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg
...床试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多
中心
, 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊
...5 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HBZY-MTMK-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊
...慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯用于高甘油三酯血症 多
中心
随机双盲平行组安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯治疗12周中国高甘油三酯血症受试者的疗效和安全性 PUFA3001;protocol amendment 02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒
...格:0.5 g:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-006-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒
...格:0.5 g:4 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-009-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液
...)(规格:20 mL:0.2 g)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单
中心
、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计,评价2~5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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