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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

CTR20243924 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或...

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药物临床试验：CTR20243847 | YMP透皮贴剂

CTR20243847 | YMP透皮贴剂 已完成 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 YMP-I-01

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药物临床试验：CTR20243439 | HRS-5965胶囊

CTR20243439 | HRS-5965胶囊 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿...

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药物临床试验：CTR20242430 | BI1569912片

CTR20242430 | BI1569912片 进行中-招募完成 BI 1569912片作为添加治疗，用于治疗抑郁症。 一项在服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20240274 | 注射用GD-11

CTR20240274 | 注射用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 已完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-113

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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