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药物临床试验:CTR20250744 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...注射治疗的有效性和安全性的为期26周、随机、开放、多
中心
、阳性对照、平行分组的III期临床研究 THDB0213L03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多
中心
、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
绵阳市中医医院(成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳临床医学院、四川中医药高等专科学校附属医院)
...检验科、麻醉科、消化科、妇产科、肿瘤血液科。 配备
中心
药房、
中心
器械库,全流程温湿度监控。我院拥有博士后创新实践基地,近年来承担国家重点研发计划项目、省科技计划项目等各类科研项目30余项,研发新技术、新...
机构
发布于
2年前
442 次浏览
药物临床试验:CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
... 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 多
中心
、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181941 | 注射用依诺肝素钠
...性试验 注射用依诺肝素钠4000AxaIU(40mg)人体(健康)单
中心
、随机、开放、两制剂两序列两交叉两周期、单剂量生物等效性试验 2018-BE-ZSYYNGSN-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191958 | 头孢地尼分散片
... 头孢地尼分散片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNFSP-2019;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片
...格:80 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JSWB-2020-001-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单
中心
、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片
...餐后人体生物等效研究 中国成年健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...EGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的I期临床试验 多
中心
、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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