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药物临床试验:CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未
招募
2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)
CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用) 进行中-尚未
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晚期恶性实体瘤 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
CTR20233038 | 坎地氢噻片 进行中-
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中 适用于治疗高血压,不适合高血压的初次治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未
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侵袭性曲霉病(IA)、侵袭性毛霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESE...
CDE
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药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
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反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232656 | 无
CTR20232656 | 无 进行中-尚未
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未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经...
CDE
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药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未
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消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...
CDE
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药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
CTR20232617 | 哌柏西利片 进行中-
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完成 适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232605 | 盐酸溴己新颗粒
CTR20232605 | 盐酸溴己新颗粒 进行中-尚未
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用于患有急性和慢性呼吸道疾病,咳嗽和产生痰的成人,青少年和2岁以上的儿童。它起到粘液溶解的作用,即流化呼吸道中的粘液沉积物,从而促进其消除。 盐酸溴己新颗粒生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液
CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液 进行中-尚未
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复发性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比...
CDE
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