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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

...白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-001-CN

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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床试验 SHR-1703-101

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药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽

CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚期癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽I期临床预试验 注射用虎纹镇痛肽（HWAP-I）单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001

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