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药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
... 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
主动
终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201;V1.0,2018年1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
主动
暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
主动
终止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN046-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130678 | 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
CTR20130678 | 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
主动
暂停 本品适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211358 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
CTR20211358 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
主动
暂停 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统 感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎:由β-内酰胺酶产生 菌嗜血杆菌或摩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
... 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
主动
终止 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV 病毒感染,进而预防由上述病毒感染所引起的宫颈/阴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
... 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
主动
终止 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV 病毒感染,进而预防由上述病毒感染所引起的宫颈/阴...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮)
...5300 (YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮)
主动
终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
... 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
主动
暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
主动
终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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