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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...床试验重复审批,缩短创新产品研发周期。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211130/9d0cdf7e469f583ed6d126b96fde2850.jpg) ### **深圳市发展和改革委员会关于公开征求《深圳市促进生物医药产业集群发展的若干措施(征求意见...
文章 发布于2年前 2678 次浏览 0 次评论

GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210525/5288482dc7345917a520292a39a513e4.png) 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动,国家药监局组织制...
文章 发布于3年前 10042 次浏览 0 次评论

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210311/6aa934c3b758b36e6e54ed54948e5588.png) 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求,规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任,国家药品监督管理局起草了《药物警戒...
文章 发布于3年前 7194 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210330/cee2c4d1423b533c38cf023eda281f1e.png) 为贯彻《医疗器械监督管理条例》,进一步规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《医疗器械注册管理办法(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征...
文章 发布于3年前 2137 次浏览 0 次评论

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