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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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江门市五邑中医院

...内分泌、中医呼吸内、中医康复医学（证书编号1156）。2021年2月Ⅰ期临床研究中心通过广东药学会第三方评估。2021年中医肿瘤和血液病科通过广东省药监局备案专业首检。目前中心主要承担Ⅰ-IV期药物临床试验、医疗器械和诊...

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药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

CTR20212234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIP...

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药物临床试验：CTR20211112 | 非布司他片

CTR20211112 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口...

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药物临床试验：CTR20212374 | 注射用SMET12

CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 CTM-2021-7

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药物临床试验：CTR20211525 | 乳结泰胶囊

CTR20211525 | 乳结泰胶囊 进行中-招募中 乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证） 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20220300 | 吡仑帕奈片

...设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE231

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

...片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07

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药物临床试验：CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒

CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒 进行中-招募中 糖尿病肾病 芪术糖肾颗粒Ⅱa期临床试验 芪术糖肾颗粒治疗糖尿病肾脏疾病（气阴两虚证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 P2021-05-BDY-08-V03

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