为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

...34）[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...HL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...HL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251039 | MC-1-50细胞制剂

...细胞（MC-1-50）制剂治疗成人难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床试验 PB13

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140446 | T-DM1

CTR20140446 | T-DM1 进行中-招募完成 胃癌 在胃癌患者中评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者中评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多中心、适应性II/III期研究 BO27952

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1....

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192352 | AlloJoin规格1组

CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液（AlloJoin）治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览