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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII；V1.1

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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 ...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...1D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体...

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