为您找到约 479 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

... | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

... | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

...inib 进行中-招募完成 晚期尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究 42756493BLC3001；CH...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252653 | 注射用SC-101

CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221078 | HS301片

CTR20221078 | HS301片 进行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200241 | ABT-199

CTR20200241 | ABT-199 主动终止 接受异基因干细胞移植后的急性髓系白血病患者的维持治疗 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病（AML）患者中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax...

CDE 发布于1周前 0 次浏览