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药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单
中心
、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 P-RD(CL)-2019-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202403 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 HE071-CSP-013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单
中心
、非随机、开放性I期临床研究 STB-XTR006-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...(规格:2.5 微克/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHGS-2022-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221415 | 磷酸奥司他韦胶囊
...究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液
CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多
中心
随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国际多
中心
、随机、安慰剂对照、双盲、平行组和事件驱动III期研究 20604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ASTW-BE160
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片
... 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233103 | 阿司匹林肠溶片
... 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中餐后给药条件下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308067
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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