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药物临床试验:CTR20222076 | 西格列汀二甲双胍片
...尿病患者。 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中的
生物
等效
性
试验 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计
生物
等效
性
试验 SHX-BE-202208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220459 | 苯磺酸左氨氯地平片
...放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的
生物
等效
性
研究 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的
生物
等效
性
研究 2022-BE-BHSZALDPP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222700 | 甲磺酸溴隐亭片
...单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片
生物
等效
性
试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 YYAA1-BRZ-22082
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片
...屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女
性
受试者空腹状态下的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg;Mylan Laboratories Limited)与参比制剂优思明®(规格:3 mg/0.03 mg;Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女
性
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222064 | 吸入用布地奈德混悬液
...地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的
生物
等效
性
试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的
生物
等效
性
试验 BCYY-BEFA-2022BCBE404
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...2-4周用本品作预防
性
治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾临床终点
生物
等效
性
研究 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节
性
过敏
性
鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、平行的临床终点
生物
等效
性
研究 PRT-PRO-023-CEBE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232742 | 二甲双胍恩格列净片(VI)
...,用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体
生物
等效
性
试验 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)在空腹及餐后条件下的人体
生物
等效
性
试验 HZ-BE-EJSG-23-53
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...疾病(COPD) 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的
生物
等效
性
试验 中国健康受试者在无活
性
炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉
生物
等效
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片
...染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉
生物
等效
性
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222909 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
...病精神病相关的幻觉和妄想 酒石酸匹莫范色林胶囊人体
生物
等效
性
预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体
生物
等效
性
预试验 PMF...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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