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药物临床试验：CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 Z...

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药物临床试验：CTR20242026 | AHB-137注射液

CTR20242026 | AHB-137注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

CTR20233857 | GR1802注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...

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药物临床试验：CTR20202575 | 依折麦布片

CTR20202575 | 依折麦布片 进行中-招募完成 1、原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 进行中-招募完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿...

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