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药物临床试验：CTR20242073 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙坦钠片 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心力衰竭；原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉，空腹和高脂餐后给...

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药物临床试验：CTR20240048 | 布洛芬混悬液

CTR20240048 | 布洛芬混悬液 已完成 成人： -用于治疗原发性痛经。 -用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。 小儿： -用于 6 个月至 2 岁患者的退烧。-用于缓解 6 个月至 2 岁患者的轻至中度疼痛，如：头痛、偏头痛、牙...

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药物临床试验：CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片

CTR20171408 | 阿托伐他汀钙片 已完成 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20180483 | 阿托伐他汀钙片

CTR20180483 | 阿托伐他汀钙片 已完成 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者 一项评估我公司阿托伐他汀钙是否和原研制剂等效的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液

CTR20220924 | 自体记忆性淋巴细胞注射液 进行中-招募中 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险患者 自体记忆性淋巴细胞（NewishT）用于肝细胞癌（HCC）根治术后的安全性和耐受性研究 肝细胞癌根治术后高复发风险患者自体记忆性...

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药物临床试验：CTR20240300 | 硝苯地平缓释片（Ⅱ）

...管痉挛型心绞痛 （Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）；原发性高血压 硝苯地平缓释片（II）的生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20240917 | 硝苯地平缓释片（II）

...管痉挛型心绞痛 （Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛）；原发性高血压。 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-...

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...zumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药...

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