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药物临床试验:CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...E) 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
试验
LKM-2023-NoV01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液
...发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合
试验
用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性 一项评价替雷利珠单抗联合
试验
用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251717 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)生物等效性
试验
培哚普利氨氯地平片(III)生物等效性
试验
HZYY1-PAZ-24216
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251000 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-XSZ-25019
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床
试验
RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I期临床
试验
RGL-2201-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床
试验
评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床
试验
SYS6012-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252884 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)
...发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(I)人体生物等效性
试验
培哚普利氨氯地平片(I)(10mg/10mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24031
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252883 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)
...原发性高血压 培哚普利氨氯地平片(I)人体生物等效性
试验
培哚普利氨氯地平片(I)(10mg/10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY25092
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252756 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊
...实胆固醇过饱和。 牛磺能去氧胆酸胶囊人体生物等效性
试验
牛磺熊去氧胆酸胶囊在健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单剂量、三周期、部分重复交叉,空腹及餐后人体生物等效性
试验
HYK-HBZH-25B10
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252715 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
利格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20250602-0304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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