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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

...发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、III期临床试验 ICP-CL-00123

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

...中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究 EFC16133

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药物临床试验：CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦

...唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染的III期、多中心、双盲、随机、活性药物对照的临床研究 PN015；00

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011（NATiV3）

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修正案1

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011（NATiV3）

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