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药物临床试验：CTR20243773 | 诺利糖肽注射液

...究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243500 | 注射用HYR-PB21

...翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-11

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

...横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-06

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药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...不可切除或转移性非小细胞肺癌 一项替雷利珠单抗联合试验用药物在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2...

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药物临床试验：CTR20251456 | 乌帕替尼缓释片

...阳性中轴型脊柱关书炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250301

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药物临床试验：CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的I期临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20250892 | 来那度胺胶囊

...在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240184-1

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药物临床试验：CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液

...菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中进行的单中心、单剂量、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202410-02

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药物临床试验：CTR20253443 | DS-8201a 100mg注射液

...宫内膜癌 比较 T-DXd与 SoC化疗作为子宫内膜癌辅助治疗的试验 一项德曲妥珠单抗对比标准化疗作为辅助治疗（联合或不联合放疗）治疗 HER2表达（IHC 3+/2+）的子宫内膜癌的 III期、多中心、随机、开放性试验 DS8201-854

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药物临床试验：CTR20253327 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...2~6岁儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂Ⅱa期临床试验 评价盐酸右美托咪定微针贴剂用于 2~6 岁儿童术前镇静的有效性、安全性及群体药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 BOJI2025016LH

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