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药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠
单抗
联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液(A168)
... 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦
单抗
单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168注射液与雷莫芦
单抗
在健康男性受试者中药代动力学的相似性及安全性评价的临床研究 KL168-YBE-01-CTP;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
... 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利
单抗
治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利
单抗
治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究 CIBI310H201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利
单抗
治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利
单抗
用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液
...成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠
单抗
+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠
单抗
+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利
单抗
治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利
单抗
治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期研究 CIBI310D201;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液
...受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1
单抗
治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221135 | NA
CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠
单抗
的I/II期研究 c3ZTCN200
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190594 | Durvalumab
...细胞癌患者中研究TACE同时Durvalumab单药治疗或联合贝伐珠
单抗
治疗多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC00001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片
CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠
单抗
用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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