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药物临床试验:CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...液 已完成 经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的
转移
性结直肠癌 抗EGFR单抗在
转移
性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的
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性结直肠癌患者中的安全性和药代动力学。 SC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...88 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
转移
性/不可切除的非特指型软组织肉瘤患者 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)联合盐酸多柔比星治疗
转移
性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的
转移
性结直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在
转移
性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在
转移
性结直肠癌患者中的单中心、开放的安全性和药动学Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或
转移
性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或
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性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200781 | Ipatasertib片
CTR20200781 | Ipatasertib片 主动终止
转移
性三阴性乳腺癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或
转移
性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244549 | HG146胶囊
CTR20244549 | HG146胶囊 进行中-尚未招募 腺样囊性癌 HG146胶囊治疗复发或
转移
性腺样囊性癌患者的II期临床研究 评价HG146胶囊治疗复发或
转移
性腺样囊性癌患者有效性及安全性的II期临床研究 HG146CN201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181278 | Neratinib
CTR20181278 | Neratinib 已完成 ErbB-2阳性局部复发或
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性乳腺癌 比较Neratinib联合紫杉醇与曲妥珠单抗联合紫杉醇乳腺癌的研究 比较Neratinib联合紫杉醇与曲妥珠单抗联合紫杉醇一线治疗ErbB-2阳性局部复发或
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性乳腺癌的随机、开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220211 | KC1036片
CTR20220211 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或
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性实体瘤 评价KC1036治疗晚期消化系统肿瘤患者的Ib/II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或
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性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究 KC1036-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230813 | 注射用PRO1184
CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或
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性实体瘤患者 Rina-S在实体瘤患者中的研究 一项研究Rina-S用于局部晚期和/或
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性实体瘤患者的I/II期研究 GCT1184-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性和/或
转移
性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或
转移
性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他...
CDE
发布于
3年前
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