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湖州市中医院

...)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ临床试验 3、羌芩颗粒...
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药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B

CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚肿瘤 的Ⅰ临床试验 XCCS605B在晚肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ临床试验 XCCS605B-PI-1
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药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片

...喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa临床试验 TQC3564-2019-I ;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20192042 | 阿帕他胺片

CTR20192042 | 阿帕他胺片 主动终止 高危局限性或局部晚前列腺癌受试者 Apalutamide治疗高危局限性或局部晚前列腺癌受试者的Ⅲ研究 Apalutamide治疗接受根治性前列腺切除术的高危局限性或局部晚前列腺癌受试者的随机、双...
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药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏

...性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III临床研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III临床研究 YHGT-CEV-R1
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药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片

CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LP-118片在晚恶性肿瘤患者中的I临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I临床研究 LP-118-CN1011....
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101

...物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ研究 BN101-101
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101

...物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ研究 BN101-101
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药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II临床研究 一项I/II国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
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药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

CTR20231886 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 广泛小细胞肺癌 BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛小细胞肺癌患者的 II 临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 临...
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