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药物临床试验：CTR20242075 | 注射用PRO1107

CTR20242075 | 注射用PRO1107 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的研究 一项研究PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1107-001

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药物临床试验：CTR20130690 | HKI-272

CTR20130690 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌 评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究 HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者的II期研究 3144A1-201-WW；修订版7.1

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20243102 | IBI3004

CTR20243102 | IBI3004 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI3004治疗晚期实体瘤的I/II期研究 IBI3004在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的Ⅰ/Ⅱ期、多中心、开放标签研究 CIBI3004A101

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药物临床试验：CTR20212630 | 波生坦片

CTR20212630 | 波生坦片 已完成 治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 波生坦片（125mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE013

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694

CTR20222240 | ZEN003694 已完成 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20243157 | 50561片

CTR20243157 | 50561片 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 50561片-II-02

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694

CTR20222240 | ZEN003694 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20160828 | BGB-290胶囊

CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 BGB-290-102

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...154 | 50561片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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