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药物临床试验:CTR20231072 | 头孢克洛分散片
...的疗效与青霉素V相似。 头孢克洛分散片餐后生物等效性
试验
头孢克洛分散片(0.25g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-TBKL-2308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床
试验
注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床
试验
TASLY-B1140-CTP-Ⅲc
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222340 | 磷酸奥司他韦胶囊
...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹及餐后状态下生物等效性
试验
BNYY-ASTW-B01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220847 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...服给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性
试验
马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性
试验
ACE-CT-025B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床
试验
评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233112 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)
...者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后状态下单次口服二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
YYAA1-EMZ-23010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床
试验
评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
试验
GenSci034-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232215 | 克唑替尼胶囊
...肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼胶囊餐后生物等效性
试验
中国健康受试者在餐后状态下单次口服克唑替尼胶囊(250mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和克唑替尼胶囊(250mg)参比制剂(XALKORI®,Pfizer Manufacturing...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床
试验
评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
试验
LY03005/CT-CHN-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230130 | 头孢克肟颗粒
...中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒生物等效性
试验
头孢克肟颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性
试验
2206A07E11
CDE
发布于
1年前
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