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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2；1.2版

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药物临床试验：CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）

...奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 SD45；V1.4

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药物临床试验：CTR20240071 | 恩格列净片

...病酮症酸中毒的风险。 不建议恩格列净用于改善eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用机制，在这种情况下，恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片空腹/餐后生物等效性试验 恩格列净片在健康受...

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药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...见警告和注意事项﹞。 不建议恩格列净用于改善eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用控制，在这种情况下，恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限...

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南方医科大学珠江医院

...(含器械)。机构优势：（1）高效。立项、伦理到启动会28-45天完成。（2）高标。全流程标准化、同质化、信息化管理体系。（3）创新监管举措，有效保证项目质量。先后接受国家、省各类检查20余次，均顺利通过。我院机构全体...

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广东省妇幼保健院

...次，出院量6.17万人次，住院手术量7.51万人次，分娩量1.45万例。医院正积极适应发展新常态，紧抓发展机遇，从建筑装备硬件设施、技术人才软件环境、高精尖核心技术研发等方面打造全国一流省级妇幼保健院、省级儿童医院、...

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如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

... 三、审核程序 省药监局收到申请和申报资料后45个工作日内向申请企业书面反馈审核结果。需要与企业进行沟通交流的，省药监局通知企业召开沟通交流会，乐城管理局予以协助。 四、启动研究试点 经审核符...

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山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...1个专业，，目前我院国家药监局备案专业36个（含亚专业45个），PI名单108名。备案专业：风湿免疫科、呼吸科、心血管内科、肿瘤科、神经内科、血液科、肾内科、内分泌科、普通外科（含乳腺外）、中医内科、精神病与精神...

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...“江淮名医”3人，安徽医科大学和蚌埠医学院兼职教授45人，博士研究生导师3人次，硕士研究生导师21人次。医院目前是国家级“高级卒中中心”、“胸痛中心”和“创伤中心”，是宿州市“危重孕产妇救治中心”和“儿童危重...

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