为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0055秒

药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质母细胞瘤的安全性和有...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片

...募 1、维持透析状态下的继发性甲状旁腺功能亢进。 2、治疗甲状旁腺癌和无法施行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进引起的高钙血症。 盐酸西那卡塞片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片

...血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片

...血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片空腹人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1001;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...0233 | 雌二醇地屈孕酮片 已完成 本产品属于HRT药物,用于治疗绝经后妇女(停经 ≥ 12月)雌激素缺乏症状。 雌二醇地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

...韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200801 | 对乙酰氨基酚注射液

CTR20200801 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 轻中度疼痛的治疗和作为中重度疼痛阿片类镇痛药的辅助用药 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者的药代动力学试验 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者的开放、单次给药、多次给...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233547 | 磷酸奥司他韦胶囊

...招募 1、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题