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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

CTR20240838 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20171576 | 注射用头孢拉宗钠

CTR20171576 | 注射用头孢拉宗钠 进行中-尚未招募 败血症、感染性心内膜炎；慢性支气管炎、支气管扩张感染、肺炎、肺化脓症、脓胸；肾盂肾炎、胆管炎；腹膜炎；子宫附属器炎、子宫内感染、子宫旁结合组织炎、巴氏腺炎。 ...

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药物临床试验：CTR20200901 | 苯巴比妥片

...痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药 苯巴比妥片生物等效性预试验 苯巴比妥片（30mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性 WBYY20003Y；V...

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

CTR20221447 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...0615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

...感染：侵袭性曲霉病；非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症；对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染；由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片人体生物等效性试验 伏立康唑片在健康受试者中的单剂...

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药物临床试验：CTR20233841 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

CTR20233841 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 治疗高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片的生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片的生物等效性试验 LPZY-EZ/AT-01

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药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

...缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

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药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

CTR20242610 | HRS-7249注射液 进行中-招募中 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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