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药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊
...血症) 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性正式
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服阿昔莫司胶囊的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性
试验
评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性
试验
甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性
试验
HJBE20240503-0304
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床
试验
随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床
试验
CLI-10-III-2020010
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊
...期2 岁以上的儿童患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性
试验
尼洛替尼胶囊在中国健康成年受试者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期的交叉设计的生物等效性
试验
24-RHXDL-NLTN-BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243852 | 酒石酸西尼必利片
...不足患者的胃食管反流。 酒石酸西尼必利片生物等效性
试验
中国健康受试者单次口服酒石酸西尼必利片(1mg)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两序列、空腹两周期自身交叉设计、餐后四周期完全重复交叉设计的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244592 | 甲磺酸溴隐亭片
...其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片餐后生物等效性
试验
甲磺酸溴隐亭片(2.5mg)在健康受试者中餐后状态下单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
24ZT-DGJH-056
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...N-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床
试验
评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床
试验
:剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241096 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...肝内胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片生物等效性
试验
中国健康受试者空腹状态下单次给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的随机、开放、四周期重复交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-XGZ-23075K
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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