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药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003) 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003
治疗
HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003
治疗
HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-101,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒
治疗
儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒
治疗
儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒
治疗
帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170027 | 阿齐沙坦片
CTR20170027 | 阿齐沙坦片 已完成 本品用于
治疗
高血压 阿齐沙坦片的生物等效性研究 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)
...北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者;2、烟酸
治疗
不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)
...北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者;2、烟酸
治疗
不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150271 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名:贝赋 BeneFIX
...已完成 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规
治疗
环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规
治疗
环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1821052
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液
...胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β地中海贫血 ET-01
治疗
输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-01
治疗
输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。 EDG-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130517 | LVCR
CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中
治疗
恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE
发布于
4年前
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