为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0270秒

药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)

...隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003) 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-101,V2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒

CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170027 | 阿齐沙坦片

CTR20170027 | 阿齐沙坦片 已完成 本品用于治疗高血压 阿齐沙坦片的生物等效性研究 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

...北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者;2、烟酸治疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

...北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者;2、烟酸治疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150271 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名:贝赋 BeneFIX

...已完成 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1821052
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液

...胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β地中海贫血 ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。 EDG-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130517 | LVCR

CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多中心、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题