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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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南阳市骨科医院（南阳市中医院）

...人次，手术1.5万余台次。 我院于2023年1月在国家药物临床试验备案系统备案，目前主要承担新药II、III、IV期临床试验、医疗器械临床试验等。医院领导对临床试验高度重视，机构设有独立的国家药物临床试验机构办公室、临床...

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...髓纤维化（PET-MF） 马来酸氟诺替尼II期中高危骨纤临床试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片

...髓纤维化（PET-MF） 马来酸氟诺替尼II期中高危骨纤临床试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期临床试验 FMF-02

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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