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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...KG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多
中心
、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 ASKG712-CT-I-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241140 | 阿昔莫司胶囊
...人体生物等效性研究 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 DUXACT-2403055
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊
...(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2024-ZH-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241548 | 伏格列波糖片
...倍欣®(规格:0.2 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJJX-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多
中心
、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期临床研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、III期研究 ALXN1850-HPP-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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