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药物临床试验:CTR20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片
...验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单剂量、随机、
开放
、交叉、三周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-YKX-2113
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213132 | DS-8201a
...局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的
开放
性、随机、多中心、3期研究(DESTINY-Lung04) DESTINY-Lung04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期
开放
性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 c5ZTCN100
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片
...尼治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、
开放
、多中心,评价甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床研究 ALSC012AST2818
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170149 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片
...泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值的影响 的随机、
开放
、阳性药对照的PK/PD研究 BOJI201633X;版本号2.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性试验 一项随机、
开放
、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222975 | 舒他西林干混悬剂
... 舒他西林干混悬剂在健康受试者中的单次给药、随机、
开放
、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2100301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多中心、
开放
性、随机对照、III期研究 BGB-A317-314
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230988 | 利丙双卡因乳膏
...效性试验 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE284
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230937 | 利丙双卡因乳膏
...效性试验 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE408
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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