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药物临床试验：CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109

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药物临床试验：CTR20231226 | XZP-3621

CTR20231226 | XZP-3621 进行中-招募中 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 XZP-3621-1004

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药物临床试验：CTR20132443 | MMA3

CTR20132443 | MMA3 进行中-招募中 再生障碍行贫血 鼠抗人CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 0002

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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药物临床试验：CTR20211415 | SHR1459片

CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国成年男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108

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药物临床试验：CTR20211704 | SHR2554片

CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 SHR2554-I-108

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