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药物临床试验：CTR20182099 | 马来酸氯苯那敏片

...人体生物等效性试验 马来酸氯苯那敏片单剂量、随机、开放性、交叉健康人体空腹和餐后生物等效性试验 CN18-879；V1.0/CN18-880；V1.0

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药物临床试验：CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 2018-BE-QJWLFX-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊伐布雷片生物等效性试验。 NHDM2018-015；V1.0

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL022-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20192196 | 尼美舒利分散片

... 健康志愿者空腹/餐后单次口服尼美舒利分散片的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 NMSL001；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20201938 | 艾塞那肽注射液

...塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2020005

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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

...的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 4003.3

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药物临床试验：CTR20210813 | 艾塞那肽注射液

...塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的 单次空腹皮下给药生物等效性试验。 leadingpharm2021009

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020

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