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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直...

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药物临床试验：CTR20132859 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）

...下尿路感染。 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）II期临床研究 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）治疗呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染有效性和安全性II期临床试验 LEVACRO（2013）CSSI-1.0

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药物临床试验：CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

...血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、及其它复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...

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药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC2019092403002

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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