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药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效
性
研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221139 | 洛索洛芬钠片
...列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体
生物
等效
性
试验 健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体
生物
等效
性
试验 FJDR-LSLFNP-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...R®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242360 | 舒林酸片
...、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250098 | 舒林酸片
...、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的
生物
等效
性
试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉
生物
等效
性
试验 FS-BE-ZSC2022A01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253258 | 乌帕替尼缓释片
...(AS,放射学阳
性
中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片人体
生物
等效
性
试验 评估受试制剂乌帕替尼缓释片(规格:15 mg)与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®,规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252726 | 头孢克肟干混悬剂
...议应予以考虑。 头孢克肟干混悬剂在空腹条件下的人体
生物
等效
性
试验 头孢克肟干混悬剂在空腹条件下的人体
生物
等效
性
试验 HZ-BE-TBKW-24-120
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192557 | 硫唑嘌呤片
...血小板减少
性
紫癜。 硫唑嘌呤片在健康受试者中的空腹
生物
等效
性
试验 硫唑嘌呤片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹条件下人体
生物
等效
性
试验 20190312;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片
...开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性
试验。 利伐沙班片(2.5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性
试验。 CZSY-B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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