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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

CTR20244291 | XS-04片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片...

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药物临床试验：CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

CTR20243483 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 经一线治疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞...

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药物临床试验：CTR20241689 | NA

CTR20241689 | NA 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20240727 | ISM8207胶囊

CTR20240727 | ISM8207胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤 评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的I期研究 一项评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106...

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药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的II...

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药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

CTR20201547 | VGX-3100 进行中-招募完成 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的III期临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔...

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药物临床试验：CTR20130590 | 喘哮康口服液

CTR20130590 | 喘哮康口服液 进行中-招募完成 小儿支气管哮喘 喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证有效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的临床研究 天津...

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药物临床试验：CTR20132088 | 奥昔布宁透皮贴剂

CTR20132088 | 奥昔布宁透皮贴剂 进行中-尚未招募 用于无抑制性和返流性神经源性膀胱功能障碍患者与排尿有关的症状缓解。 奥昔布宁透皮贴剂Ⅰ期人体药代动力学试验 奥昔布宁透皮贴剂与口服胶囊剂的健康人体药代动力学对比...

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