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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛
治疗
携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛
治疗
局部晚期/复发或远处转移...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180694 | 阿奇霉素片
...炎;鼻窦炎、咽炎、扁 桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是
治疗
化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用 药。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素
治疗
和预防风湿热疗效的资料。 阿奇霉素可用于男...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1、流感的
治疗
本品适用于
治疗
因甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过 48 h的成人和 2 周龄婴儿及 2 周龄以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于成人和 1 岁...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)
...液(HLX10) 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇
治疗
晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇
治疗
经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于
治疗
恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于
治疗
恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301
治疗
实体瘤的I期临床研究 评价MBS301
治疗
HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212372 | 注射用伏立康唑
CTR20212372 | 注射用伏立康唑 进行中-尚未招募 适用于
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片(V)
...食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的 2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或用于
治疗
糖尿病酮症酸中毒。 一项评价二甲双胍恩格列净片(V)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液
...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液
治疗
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液
治疗
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233718 | 小儿法罗培南钠颗粒
...用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的
治疗
。 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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