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药物临床试验：CTR20202321 | 硝苯地平缓释片(II)

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE051

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001

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药物临床试验：CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片

...帕金森药物联合，用于中晚期症状波动特发性帕金森病（PD）患者的辅助治疗 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20182073 | 富马酸喹硫平口腔崩解片

...药、三周期、三序列、三交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-QTPE-BE018；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

...阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

...阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843

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药物临床试验：CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片

...双交叉）/餐后（四周期、完全重交叉）生物等效性试验 PD-BGAS-BE316

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰...

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药物临床试验：CTR20201774 | 帕博利珠单抗注射液

...状细胞癌 评估帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼作为PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研究 LEAP-010

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

...代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰...

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