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药物临床试验:
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20251639 | 非奈利酮片
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20251639 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251488 | 非布司他片
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20251488 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251388 | 依伏卡塞片
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20251388 | 依伏卡塞片 进行中-尚未招募 1)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。2)甲状旁腺癌中的高钙血症、无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症中的高钙血症。 依伏卡塞片人体生物等...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251384 | IBI3002
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20251384 | IBI3002 进行中-尚未招募 健康受试者+哮喘 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251210 | 注射用布罗佐喷钠
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20251210 | 注射用布罗佐喷钠 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 II 期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 BZP240...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251074 | TQB3473片
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20251074 | TQB3473片 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) TQB3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性与安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251043 | HS-10374片
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20251043 | HS-10374片 进行中-招募中 银屑病 HS-10374在成年轻中度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的II期临床研究 在成年轻中度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250970 | 非奈利酮片
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20250970 | 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250410 | 盐酸右哌甲酯片
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20250410 | 盐酸右哌甲酯片 已完成 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244651 | 注射用FH-006
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20244651 | 注射用FH-006 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101
CDE
发布于
7月前
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