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药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片

...用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成...
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药物临床试验:CTR20223463 | 达可替尼片

...GFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

...厄洛替尼片 已完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受...
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药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818;1.1版
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药物临床试验:CTR20244444 | 达可替尼片

...EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机...
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药物临床试验:CTR20252658 | 谷美替尼片

...于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 谷美替尼片和盐酸二甲双胍片/甲磺酸奥希替尼片药物药物相互作用试验 一项在健康受试者中评估谷美替尼片对盐酸二甲双胍片药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下...
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药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片

...GFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45 mg)生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可...
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药物临床试验:CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊

...、本品和多西他赛联合用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 T...
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药物临床试验:CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

...克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK...
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