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药物临床试验:CTR20240115 | 非布司他片
...、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
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ZT-YKFB-032
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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2141 | 丙戊酸钠口服溶液
CTR20
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2141 | 丙戊酸钠口服溶液 进行中-招募中 适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。 丙戊酸钠口服溶液生物等效性试验 丙戊酸钠口服溶液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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3722 | 茶碱缓释片
CTR20
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3722 | 茶碱缓释片 进行中-招募完成 支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171283 | 米格列醇片
...验 米格列醇片人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2017-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20
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1873 | ZSP1273片
CTR20
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1873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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1903 | 布洛芬混悬滴剂
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1903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧;缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂(40 mg/ml)人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂(40 mg/ml)健康人体生物等效性研究 C
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LZKJ007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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4146 | ZSP1273片
CTR20
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4146 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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2960 | Upadacitinib片
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2960 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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3907 | 多潘立酮片
CTR20
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3907 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验 多潘立酮片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20
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2960 | Upadacitinib片
CTR20
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2960 | Upadacitinib片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和...
CDE
发布于
7月前
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