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药物临床试验：CTR20181666 | X842胶囊

CTR20181666 | X842胶囊 已完成 胃食管反流病（糜烂性食管炎、非糜烂性反流病）、胃溃疡、十二指肠溃疡的治愈及维持治疗 单次和多次口服X842胶囊I期临床研究 一项在健康志愿者中评估X842胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20213444 | 塞来昔布胶囊

CTR20213444 | 塞来昔布胶囊 已完成 1)用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）（见说明书中[临床试验]）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

CTR20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚...

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药物临床试验：CTR20171061 | HL-085胶囊

CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-10...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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药物临床试验：CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹和餐后的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941...

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

CTR20210447 | ABSK-011胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-...

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