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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片

...细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20251493 | Tiragolumab注射液

...肺癌；非小细胞肺癌；食管癌；胃癌或胃食管结合部癌；肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 ...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 主动终止 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...R20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...

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