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药物临床试验：CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片

CTR20160361 | ODM-201 300mg薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.4.0

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药物临床试验：CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊

...招募 1、本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 2、本品和多西他赛联合用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼...

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药物临床试验：CTR20150178 | 马来酸吡咯替尼片

...及药代动力学试验 单臂、开放马来酸吡咯替尼单药/联合多西他赛治疗HER2表达阳性晚期胃癌的I期临床耐受性及药代动力学试验 BLTN-Id

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液

...抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究 CA2097DX

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究 YO28762第4版

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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