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药物临床试验:CTR20231523 | 达拉

CTR20231523 | 达拉片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 达拉片(20 mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的达拉片与原研在中国健康男性受试者中的的...
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药物临床试验:CTR20242133 | 达拉

CTR20242133 | 达拉片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 达拉片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服达拉...
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药物临床试验:CTR20211330 | 达拉口溶膜

CTR20211330 | 达拉口溶膜 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 达拉口溶膜餐后生物等效性试验 健康成...
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药物临床试验:CTR20234180 | 达拉

CTR20234180 | 达拉片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 达拉片餐后人体生物等效性预试验 达拉...
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药物临床试验:CTR20230501 | 达拉

CTR20230501 | 达拉片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 达拉片在健康受试者中的生物等效性正式试验 达拉片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20181044 | 达拉口溶膜

CTR20181044 | 达拉口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 达拉口溶膜的人体生物等效性研究 评估达拉口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20191916 | 达拉口溶膜

CTR20191916 | 达拉口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 达拉口溶膜的人体生物等效性研究 达拉口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220470 | 达拉

CTR20220470 | 达拉片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 达拉片在健康受试者中的药代动力学试验 达拉片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242405 | 达拉

CTR20242405 | 达拉片 已完成 (1)用于勃起功能障碍 ;(2)用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 达拉片生物等效性研究 达拉片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181059 | 达拉口溶膜

CTR20181059 | 达拉口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 达拉口溶膜的人体生物等效性研究 评估达拉口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002;V1.0
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