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药物临床试验：CTR20240339 | LV232胶囊

CTR20240339 | LV232胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究...

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药物临床试验：CTR20233032 | LV232胶囊

CTR20233032 | LV232胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233032 | LV232胶囊

CTR20233032 | LV232胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242257 | LV232胶囊

CTR20242257 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症的治疗 采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率研究 一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺...

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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体（易安达®...

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药物临床试验：CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌的I期临床试验 YLTKL-Ib

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考...

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药物临床试验：CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

...kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1.0

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