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药物临床试验：CTR20243525 | LM49片

CTR20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001

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药物临床试验：CTR20243525 | LM49片

CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001

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药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

CTR20234035 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

CTR20234035 | SHPL-49注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

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药物临床试验：CTR20192047 | 澳利莫迪片

...广泛耐药结核分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820；V1.0

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药物临床试验：CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗

... 预防轮状病毒感染引起的急性胃肠炎（AGE） 评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 20...

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（KEYNOTE-B49） MK-3475-B49

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（KEYNOTE-B49） MK-3475-B49

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